Visão global

O que você precisa saber sobre o Humira (adalimumabe)

O adalimumabe, mais comumente conhecido como Humira, é um medicamento biológico que funciona bloqueando uma proteína conhecida como TNF-alfa.

Normalmente, o TNF-alfa ajuda a combater a infecção, mas em quantidades excessivas, pode causar inflamação dolorosa e dano articular grave (isto é, sintomas comuns de artrite reumatóide e outras formas de artrite inflamatória ).

Drogas como o Humira ajudaram muitos pacientes com artrite reumatóide, aliviando a dor, melhorando a função das articulações e retardando a progressão da doença.

Humira (adalimumabe) Visão global

Humira é um anticorpo monoclonal totalmente humanizado . Isto significa que, embora seja feito em sistemas biológicos não humanos, a composição real da proteína da droga é idêntica à dos anticorpos humanos.

E isso distinguiu o Humira do bloqueador de TNF do anticorpo monoclonal que foi aprovado antes dele – sua composição de proteína foi derivada em parte de um anticorpo não humano (camundongo).

Em 2002, o Humira foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como tratamento para a artrite reumatóide. É uma das várias drogas biológicas que bloqueiam o TNF-alfa, incluindo:

  • Enbrel (Etanercept): O primeiro medicamento anti-TNF aprovado pelo FDA para artrite reumatóide e certos tipos inflamatórios de artrite em 1998.
  • Remicade (Infliximab): O segundo inibidor de TNF a ser aprovado pelo FDA em 1999.
  • Simponi (Golimumab): Aprovado pelo FDA em 24 de abril de 2009.
  • Cimzia (Certolizumab Pegol): Aprovado pelo FDA em 14 de maio de 2009.

Humira (adalimumabe) Dosagem

Humira é administrado por injecção subcutânea (sob a pele) uma vez a cada duas semanas. Os doentes podem ser aconselhados pelo seu médico a injectá-lo todas as semanas se a cada 14 dias não for suficiente.

Foi disponibilizado pela primeira vez em seringa pré-cheia, de uso único. Um único uso, o sistema de entrega descartável também foi desenvolvido, conhecido como a Caneta Humira.

A dose recomendada, no entanto, é de 40 mg por auto-injecção subcutânea utilizando a seringa pré-cheia ou a caneta Humira a cada duas semanas. Metotrexato, outros DMARDs não biológicos , glicocorticóides, antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs) ou analgésicos ( analgésicos ) podem ser mantidos durante o tratamento com Humira. No entanto, outras DMCD biológicas não devem ser usadas.

Indicações

Mais indicações foram adicionadas para o Humira desde que foi inicialmente aprovado pelo FDA. Pode ser prescrito também tratar:

  • Artrite reumatóide
  • Espondilite anquilosante
  • Artrite psoriática
  • Artrite Idiopática Juvenil
  • Psoríase em placas
  • Colite ulcerativa
  • Doença de Crohn em adultos e pediátricos
  • Hidradenite supurativa

Efeitos colaterais

Efeitos colaterais comuns associados ao Humira incluem:

  • Reação ao local de injeção leve
  • Erupção cutânea
  • Dor de cabeça
  • Estômago ou náusea
  • Pneumonia

Reações adversas

Por suprimir a resposta imune do corpo, que normalmente combate a infecção, o Humira tem sido associado a infecções graves, como tuberculose, septicemia e infecções fúngicas.

Pode também piorar os sintomas de doenças do sistema nervoso (por exemplo, desordens desmielinizantes). Em ensaios clínicos, alguns pacientes apresentaram taxas mais altas de câncer e linfoma durante um período de 24 meses.

Quem não deve tomar Humira

Humira não deve ser utilizado por doentes com alergia conhecida ao fármaco ou aos seus componentes. Também não deve ser usado por pacientes que estão grávidas ou amamentando.

O medicamento não deve ser prescrito para um paciente que tenha uma infecção ativa ou para pacientes com predisposição à infecção, incluindo pacientes com diabetes não controlada   ou pacientes com histórico de infecções recorrentes.

Diga ao seu médico

  • Se você tem uma infecção ativa
  • Se você foi infectado com Hepatite B ou é portador (Humira foi associado à reativação da hepatite B)
  • Se você tem dormência, formigamento ou esclerose múltipla ou um distúrbio do sistema nervoso central
  • Se você foi tratado por insuficiência cardíaca
  • Antes de receber qualquer vacina ou cirurgia

 

 

Para enviar seu comentário, preencha os campos abaixo:

Deixe uma resposta

*

Seja o primeiro a comentar!

Por gentileza, se deseja alterar o arquivo do rodapé,
entre em contato com o suporte.